在藥品生產(chǎn)中,由于受到各種因素(生產(chǎn)環(huán)境、空氣、制藥用水、人員操作、物料、設(shè)備等)的影響,都可能導(dǎo)致藥品的微生物污染。因此,GMP對(duì)這些因素都提出了防止污染的基本要求,其中,制藥用水是藥品生產(chǎn)過程中用量最大···
近年來(lái)體外診斷試劑行業(yè)發(fā)展迅速,各種新技術(shù)、新方法的運(yùn)用使體外診斷試劑在疾病的預(yù)測(cè)、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察和健康狀態(tài)評(píng)價(jià)等方面發(fā)揮了重要作用。作為體外診斷試劑產(chǎn)品的組成部分或者生產(chǎn)過程中使用的···
經(jīng)??吹接信笥褑柕絰x產(chǎn)品微生物超標(biāo)是怎么回事,說實(shí)話,不到現(xiàn)場(chǎng)、不了解工藝,真不知道怎么辦才好,根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)在這里分享一點(diǎn)個(gè)人看法:1、各種原輔料的控制:大家應(yīng)該都知道殺菌(熱處理)對(duì)于微生物的滅殺速度有···
中國(guó)藥典2015年版規(guī)定純化水微生物限度檢查:取本品不少于 1ml。美國(guó)藥典(USP)歐洲藥典(EP)中都是取10ml混合均勻的水樣。還有人說過濾100ml更適合反映真實(shí)的情況。過濾的越多越能體現(xiàn)真實(shí)的微生物限度水平,這是基本···
是否所有非無(wú)菌產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查?下面小編就給大家介紹一下是否需要。對(duì)于《中國(guó)藥典》2020年版制劑通則項(xiàng)下有微生物限度要求的制劑,微生物限度為必檢項(xiàng)目;對(duì)于只有原則性要求的制劑(如部分化學(xué)藥品的:丸劑···
微生物限度檢查儀采用薄膜過濾方法,以負(fù)壓抽濾的方式,達(dá)到細(xì)菌截留的目的,并配有微孔濾膜與過濾器。那么微生物限度檢查儀如何操作及維護(hù)與保養(yǎng),下面恩計(jì)小編就給大家詳細(xì)介紹一下。 微生物限度檢查儀如何操作1、···
總大腸菌群濾膜法membrane filter technique for total coliforms ,總大腸菌群用微生物限度薄膜過濾檢測(cè)儀如何檢測(cè)總大腸菌群濾膜法是指用孔徑為0.45pm的微孔濾膜過濾水樣,將濾膜貼在添加乳糖的選撣性培養(yǎng)基上37C培···
準(zhǔn)備工作:用純化水浸泡濾膜,浸泡*后放入濾杯中,包好濾杯,連同量筒、培養(yǎng)基、平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌后的物品一并傳入潔凈室中,微生物限度過濾器上連好已經(jīng)滅好的濾杯,用緩沖液先潤(rùn)濕···
微生物限度檢測(cè)儀的使用注意事項(xiàng)1、根據(jù)供試品性狀來(lái)選擇濾膜材質(zhì),過濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性;2、儀器不工作時(shí),請(qǐng)斷電;3、不能抽濾強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體;4、當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時(shí),···
微生物限度1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據(jù)包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進(jìn)行檢查;另一種是將浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規(guī)定的方···